Tekst

Centrum Rehabilitacji Pation

Sami Możemy

Centrum Rehabilitacji Pation znajduje się w Gliwicach ul. Jana Śliwki 12,  44-102 Gliwice

tel. 531 002 377
www.pation.pl, Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
W sprawie terminów rehabilitacji dzwonić pod numer
536 130 140 w godzinach 9-19 od pn-pt.

 

 WIĘCEJ ... 

Sami Możemy

Projekty unijne

Wypożyczalnia sprzętu

 

1 procent

1% na koncie

Zapoznaj się z regulaminem korzystania ze środków 1%

 

1 procent

Wyróżnienie

za całoroczną działalność na rzecz mieszkańców Gliwic oraz skutczne zaspokajanie potrzeb grupy docelowej

Mar 13 2012

Inwestycja w dobre leczenie i rehabilitację chorych na stwardnienie rozsiane (SM) jest opłacalna. Choroba dotyka głównie osoby młode, które dzięki optymalnej terapii mogą podjąć pracę i płacić podatki - ocenili eksperci na debacie, która odbyła się w środę (29 lutego) w Warszawie.

W Polsce chorzy na SM mają niedostateczny dostęp do terapii standardowych i prawie wcale nie mogą korzystać z najnowszych leków - mówili neurolodzy, przedstawiciele pacjentów i posłowie na debacie pt. "Jak Europa leczy stwardnienie rozsiane". Podkreślali, że ogromny problem stanowi brak dostępu do regularnej rehabilitacji oraz pomocy psychologicznej i społecznej.

Jak przypomniał prof. Wojciech Kozubski, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, SM dotyka najczęściej ludzi między 20. a 40. rokiem życia, którzy są bądź u szczytu kariery zawodowej, bądź ją rozpoczynają. Jego zdaniem ci ludzie mogą jeszcze przez wiele lat pracować i płacić podatki, zamiast korzystać z publicznych pieniędzy, gdy staną się niepełnosprawni z powodu braku optymalnego leczenia.

- Tymczasem dostęp do terapii dla chorych na SM w Polsce jest oceniany jako jeden z najgorszych w Europie - zwrócił uwagę wiceprezes Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR) Tomasz Połeć. Z badania BAROMETR SM 2011 wynika na przykład, że pod względem dostępności do terapii immunomodulującej. Polska znajduje się na trzecim miejscu od końca wśród 30 krajów europejskich. 

Według prof. Krzysztofa Selmaja, kierownika Kliniki Neurologii UM w Łodzi, obecnie leczeniem immunomodulującym objętych jest 4 tys. chorych na SM, a powinno być 5 razy więcej. Reszta czeka w kolejce na miejsce w programie terapeutycznym, a w tym czasie ich stan zdrowia systematycznie się pogarsza. Poza tym, chorzy mogą liczyć maksymalnie na pięć lat terapii, podczas gdy na świecie kontynuuje się ją dopóty, dopóki daje efekty.

Prof. Kozubski podkreślił, że terapia immunomodulująca jest skuteczna u około jednej trzeciej chorych na SM. Pacjenci, którym to leczenie nie pomaga, mają w innych krajach możliwość korzystania z drogich leków alternatywnych, jak mitoksantron, natalizumab i dopuszczony w marcu 2011 roku pierwszy doustny lek na SM - fingolimod.

- W Polsce tych możliwości alternatywnych nie ma - zaznaczył neurolog. Fingolimod jest dostępny tylko dla tych, którzy sami go sobie sfinansują. Jest to jednak lek bardzo kosztowny, a polscy pacjenci z SM żyją na ogół w bardzo złych warunkach finansowych.

Jak zaznaczył Połeć, od 1 stycznia 2012 roku pogorszył się dostęp do wielu leków stosowanych w SM objawowo. Chodzi m.in. o leki przeciwdepresyjne, leki na nietrzymanie moczu czy spastyczność mięśni. - To powoduje, że chorzy muszą teraz wydawać na nie kilkaset złotych miesięcznie, czyli prawie całą swoją skromną rentę - dodał.

Prof. Selmaj przypomniał, że pacjenci z SM potrzebują stałej, regularnej rehabilitacji. W Polsce jest tylko kilka ośrodków specjalistycznych, ukierunkowanych na rehabilitację pacjentów z tym schorzeniem, ale to nie zaspokaja wszystkich potrzeb.

Eksperci podkreślali, że wiele problemów pomógłby rozwiązać Narodowy Program Leczenia SM, który zawierałby zbiór jasnych, zrozumiałych dla wszystkich zasad leczenia i rehabilitacji chorych. Jego projekt, opracowany przez ekspertów przy pomocy Europejskiej Platformy SM, złożono do MZ w 2005 roku, ale do dziś nie został on przyjęty.

Mar 13 2012

Przedstawiciel firmy Novartis potwierdził, że we wtorek (14 lutego) został złożony do konsultacji w Ministerstwie Zdrowia projekt programu lekowego leczenia stwardnienia rozsianego (SM) fingolimodem (gilenya).

Novartis złożył projekt programu, mimo iż prace nad rozpatrywaniem wniosków firm farmaceutycznych o objęcie refundacją poszczególnych leków utrudnia brak rozporządzeń wykonawczych do ustawy refundacyjnej, określających m.in. wzór wniosku, minimalne wymagania HTA i opłaty za złożenie wniosku. 

Projekt programu terapeutycznego leczenia SM fingolimodem już raz trafił do resortu zdrowia, złożony przez konsultanta krajowego w czerwcu 2011 r., nie został jednak wówczas rozpatrzony. 

W 2010 r. Komitet Doradczy Amerykańskiej Agencji do Spraw Żywności i Leków (FDA) zarekomendował rejestrację fingolimodu do leczenia pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Kilka miesięcy później, na początku 2011 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą stosowania terapii fingolimodem jako leczenia modyfikującego przebieg choroby u pacjentów z wysoce aktywną rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SM) utrzymującą się pomimo leczenia interferonem beta lub u pacjentów z szybko postępującą, ciężką, rzutowo-remisyjną postacią tej choroby.

Źródło: rynekzdrowia.pl

Mar 13 2012

Po 1 stycznia chorzy na stwardnienie rozsiane przyjmują potrzebny im lek podczas 5-dniowego pobytu w szpitalu, co za każdym razem kosztuje podatnika około 3,5 tys. zł. Przed zmianami zasad refundacji, ta sama procedura w warunkach ambulatoryjnych była kilkakrotnie tańsza dla budżetu.

Zdarza się, że chorzy nie mogą dostać się na odział szpitalny w momencie "rzutu" choroby, gdy podawanie preparatu ma sens i jest skuteczne. Sprawą zajął się już przewodniczący Komisji Medycznej przy Polskim Towarzystwie Stwardnienia Rozsianego i krajowy konsultant ds. neurologii - informuje portal tvp.info.

Jest to lek do wlewów dożylnych. Na podanie kroplówki potrzeba około 60 min., dlatego przed 1 stycznia najczęściej praktykowano podawanie leku w warunkach ambulatoryjnych. Chory sam kupował w aptece refundowany preparat, przyjeżdżał do przychodni na godzinę, dostawał kroplówkę i wracał do domu. Tak przez 5 kolejnych dni.

Po 1 stycznia to się zmieniło, bo lek do stosowania w warunkach ambulatoryjnych nie trafił na listę refundacyjną. Jedna ampułka zamiast 25-30 zł kosztuje około 80-90 zł. Cierpiący na SM wybierają więc pięciodniowy pobyt w szpitalu, bo tam lek dostaną "za darmo". I trudno im się dziwić.

Zdaniem prof. Krzysztofa Selmaja, przewodniczącego Komisji Medycznej przy Polskim Towarzystwie Stwardnienia Rozsianego, dla większości chorych lepiej jest, gdy dostają lek w warunkach domowych.

Źródło: tvp.info

 

Mar 08 2012

Jak już informowaliśmy za nami udana inauguracja Społecznej Kampanii Informacyjnej „SM? O.K.” Miło nam poinformować, że patronat honorowy nad naszą kampanią na terenie województwa śląskiego objął Wojewoda Śląski Zygmunt Łukaszczyk. Poniżej przedstawiamy pismo, które otrzymaliśmy od wojewody.

Pismo Wojewody Śląskiego :: plik PDF

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mar 07 2012

Przemarsz w 2011 roku.Wzorem lat ubiegłych, 21.03.2012r. odbędzie się PRZEMARSZ 1% z udziałem gliwickich organizacji pożytku publicznego. Wyruszymy o godz. 15.00 z Rynku (okolice fontanny Neptuna) i pójdziemy chodnikiem wzdłuż ul. Zwycięstwa do Dworca PKP, drugą stroną ulicy powrócimy na Rynek, gdzie odbędzie się spotkanie - prezentacja OPP mieszkańcom.

Zapraszamy wszystkich naszych członków wraz z rodzinami i przyjaciółmi do wzięcia udziału w PRZEMARSZU 1%.

Im będzie nas więcej, tym wyraźniej będziemy widoczni. Będzie okazja do zaprezentowania gliwiczanom naszej  działalności. Będziemy wręczać  przechodniom ulotki i materiały promocyjne, a w czasie zakończenia przemarszu na płycie Rynku będziemy mogli porozmawiać z mieszkańcami GLIWIC i zachęcać ich do przekazania 1% na rzecz naszego STOWARZYSZENIA!

Zabezpieczamy wszelkie elementy wyróżniające nasze  STOWARZYSZENIE  typu transparenty, kolorowe flagi, koszulki, baloniki itp.,oraz ulotki i materiały promocyjne. 

Własna inicjatywa w rodzaju przebrań itp. mile widziane.

 

21 MARCA 2012 r. o godz. 15  SPOTYKAMY SIĘ W GLIWICKIM RYNKU!

 

  ZAPRASZAMY

       ZARZĄD

 
Mar 05 2012

Zarząd Stowarzyszenia zwołuje zebranie członków Śląskiego Stowarzyszenia Chorych na SM, które odbędzie się w dniu 10-03-2012 o godz 15 w siedzibie stowarzyszenia to jest: Gliwice-Bojków, ul. Rolników 164. Obecność na tym spotkaniu jest obowiązkowa. Prosimy zabrać legitymacje.


HARMONOGRAM  WALNEGO  ZGROMADZENIA 

1/ PRZYWITANIE  PRZYBYŁYCH CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA 

2/ WYBÓR PRZEWODNICZĄCEGO I SEKRETARZA WALNEGO ZGROMADZENIA

3/ STWIERDZENIE WAŻNOŚCI WALNEGO ZEBRANIA ORAZ  PRZEDSTAWIENIE I ZATWIERDZENIE PORZĄDKU OBRAD

4/ WYBÓR KOMISJI UCHWAŁ I WNIOSKÓW

5/ SPRAWOZDANIE ZARZĄDU Z DZIAŁALNOŚCI STOWARZYSZENIA ZA 2011 R

6/ PRZEDSTAWIENIE SPRAWOZDANIA FINANSOWEGO ZA 2011 R

7/ SPRAWOZDANIE KOMISJI REWIZYJNEJ

8/ PRZYJĘCIE SPRAWOZDANIA ZARZĄDU I SKWITOWANIE ZARZĄDU

9/ ZAPOZNANIE CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA Z PROJEKTEM UCHWAŁY O KORZYSTANIU Z ZASOBÓW MAJĄTKOWYCH STOWARZYSZENIA.  

10/ PODJĘCIE UCHWAŁY O KORZYSTANIU Z ZASOBÓW MAJĄTKOWYCH STOWARZYSZENIA.  

11/ ZAPOZNANIE CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA  Z PROJEKTEM  UCHWAŁY O UPOWAŻNIENIU ZARZĄDU DO POWOŁANIA SPÓŁKI  Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

12/ PODJĘCIE UCHWAŁY O UPOWAŻNIENIU ZARZĄDU DO POWOŁANIA  SPÓŁKI  Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

13/ PRZEDSTAWIENIE PRZEZ ZARZĄD  PLANU DZIAŁALNOŚCI DO KOŃCA 2012 R , DYSKUSJA I ZATWIERDZENIE PLANU.

14/ WOLNE WNIOSKI

15/ ZAMKNIĘCIE OBRAD

 

Zgodnie ze statutem naszego Stowarzyszenia w imieniu osoby chorej może głosować i brać udział w Walnym Zebraniu pełnomocnik. Wymagane jest posiadanie pełnomocnictwa, którego wzór zamieszczamy poniżej.

 

Pełnomocnictwo :: plik PDF

Pełnomocnictwo :: plik DOC

Lut 27 2012

Co zrobić gdy przedłużenie programu terapeutycznego lub włączenie do programu nie przebiega sprawnie?

W związku z podpisaniem Zarządzenia Prezesa NFZ podczas spotkania Zespołu Parlamentarnego otrzymaliśmy zapewnienie, iż umowy ze świadczeniodawcami (szpitalami) realizującymi świadczenia w ramach Poprawki będą przez Oddziały NFZ niezwłocznie aneksowane.

Jeśli zdarzyłaby się jednak sytuacja, że włączenie do programu terapeutycznego (przedłużenie programu) nie przebiega w Państwa przypadku sprawnie, przygotowaliśmy dwa wzory pism do Wojewódzkich Oddziałów NFZ. Pisma te powinni wysyłać pacjenci, którzy spotkali się z odmową bądź problemami z dostępem do leczenia i realizacji postanowień Poprawki.

Pisma należy wysyłać odpowiednio gdy:

  1. Pismo pierwsze jeżeli: szpital nie ma zmienionego kontraktu na uwzględniający 5-letnie leczenie. Z tego powodu chory nie może przedłużyć leczenia z 3 do 5 lat.
  2. Pismo drugie jeżeli: kontrakt szpitala został zmieniony (zakontraktowano leczenie w trybie 5-letnim), a mimo to chory - ubiegający się o przedłużenie leczenia z 3 lat do 5 lat - nie uzyskał takiego przedłużeni

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego przygotowało wzory pism, które zamieszczamy poniżej:

Dokumenty w wersji .doc: PIERWSZE PISMO i DRUGIE PISMO

Dokumenty w wersji .pdf: PIERWSZE PISMO i DRUGIE PISMO

Lut 27 2012

Ministerstwo Finansów wydało ulotkę z informacjami o uldze rehabilitacyjnej przy rozliczeniach podatkowych za 2011 r. 

Zobacz: ulotka Ministerstwa Finansów

Ulotka Ministerstwa Finansów :: plik PDF

 

 

 

 

 

 

 

 

Lut 27 2012

W dniu 16 lutego 2012 roku odbyło się spotkanie Zespołu Parlamentarnego ds. SM. Spotkanie poświęcone było następującym kwestiom:

  1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 grudnia 2011 zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz.U. 2011 nr 269 poz. 1597)
  2. Dostępność do leków po wprowadzeniu ustawy refundacyjnej. Rozporządzenie w sprawie środków pomocniczych i higienicznych.
  3. Projekt Narodowego Programu Leczenia SM
  • Przyjęcie standardu leczenia pacjentów z SM
  • Refundacja nowych terapii dla pacjentów, którzy nie reagują na leczenie immunomodulacyjne
  • Sanatoria i dostęp do rehabilitacji – standard rehabilitacji u osób chorych na SM (w tym kontraktowania), rehabilitacja poszpitalna

W spotkaniu prócz parlamentarzystów uczestniczyli przedstawiciele Rady Głównej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego – pan Tomasz Połeć, pani Helena Kładko, pracownicy Rady Głównej PTSR (Magdalena Fac i Sylwia Więsek-Smolińska), przedstawiciele Doradczej Komisji Medycznej – prof. Halina Bartosik-Psujek, dr Jacek Zaborski i specjalista neurolog Mariusz Kowalewski.

Na pytania dotyczące finansowania terapii i dostępu do leczenia po wejściu Poprawki do programu terapeutycznego oraz Zarządzenia Prezesa NFZ odpowiadał Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej Ministerstwa Zdrowia pan Artur Fałek.

Prócz zapewnień, iż NFZ wyasygnował o 2/3 większe środki na program niż w ubiegłych latach, PTSR i parlamentarzyści uzyskali zapewnienie o niezwłocznym aneksowaniu umów ze szpitalami i prawie do finansowania leczenia na nowych zasadach od 1 stycznia 2012 roku. Członkowie Doradczej Komisji Medycznej poruszyli też problem dostępu do terapii drugorzutowych, innowacyjnych leków na SM oraz Narodowego Programu Leczenia.

Dziękujemy za przybycie członkom Doradczej Komisji Medycznej, których wsparcie okazało się nieocenione.

Informacje z: PTSR

Szczegółowa relacja w załączniku.

Lut 27 2012

Informujemy, że prezes Narodowego Funduszu Zdrowia podpisał Zarządzenie pozwalające na implementację Poprawki do programu terapeutycznego leczenie stwardnienia rozsianego. Jest ono podstawą do aneksowania umów ze szpitalami przez Oddziały NFZ.

Załączniki: treść zarządzenia i załącznik nr 6 - leczenie stwardnienia rozsianego.

Źródło: NFZ

 

Numer KRS

0000269884

Numer konta

09 1050 1298 1000 0023 1409 9488

Wpłaty z zagranicy:

IBAN PL09105012981000002314099488

SWIFT INGBPLPW

1% z PITax.pl

Rozliczenie PIT z PITax.pl

Rozliczenie PIT z PITax.pl

Darmowy Program PIT dostarcza firma
PITax.pl Łatwe​ ​podatki

 

 

Deklaracja

Terminarz spotkań SEZAM-u

Terminy spotkań 2018r.

Miejski Ośrodek Kultury
Adres: 3 Maja 91A, 41-800 Zabrze

08.09.2018  godz. 15:00

06.10.2018 godz. 15:00

17.11.2018 godz. 15:00

08.12.2018 godz. 15:00 - spotkanie opłatkowe

12.01.2019 godz. 15:00

 

 

1 % - wykorzystanie środków

Przypominamy iż prośbę o wykorzystanie środków zgromadzonych na subkoncie 1% wraz z zestawieniem poniesionych kosztów zgodnie z regulaminem wykorzystanie 1% dostarczamy na spotkania stowarzyszenia!

Dokumenty SEZAM-u

Poniżej zamieszczamy dokumenty związane z działalnością stowarzyszenia SezaM:

Zobacz więcej

Gościmy

Odwiedza nas 48 gości oraz 0 użytkowników.

Statystyka strony

  • Unique Visits Today739
  • Unique Visits Yesterday390
  • Visits This Week2953
  • Visits Previous Week988